目前，龐教授傾注大量心血的，由RPE65基因突變引起的Leber先天性黑朦2型在美國已經(jīng)完成臨床3期試驗(yàn)，并取得良好結(jié)果，有望年底進(jìn)入臨床應(yīng)用。...[詳細(xì)]

我國遺傳性眼病發(fā)病率高，大多數(shù)遺傳性眼病可導(dǎo)致視力下降及視功能障礙，leber視神經(jīng)病變就是其中的一種，隨著病情發(fā)展，視力會不斷下降，最終導(dǎo)致失明。...[詳細(xì)]

廈門眼科中心龐繼景教授表示，遺傳眼病基因檢測是抽取患者血液，并對DNA進(jìn)行檢測的技術(shù)?；驒z測要趁早。某些視網(wǎng)膜遺傳病如果沒有進(jìn)行早期治療，可以造成視細(xì)胞的死亡，對基...[詳細(xì)]

Leber先天性黑朦(LCA)是一種嚴(yán)重的視網(wǎng)膜營養(yǎng)不良癥，患者視力常常損害嚴(yán)重甚至在出生時即失明。廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授表示，...[詳細(xì)]

視網(wǎng)膜色素變性是一種具有明顯遺傳傾向的慢性、進(jìn)行性視網(wǎng)膜色素上皮和光感受器的變性疾病，發(fā)病率大約為四千分之一，會引發(fā)視網(wǎng)膜變性，并最終導(dǎo)致失明。...[詳細(xì)]

廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授解釋：無脈絡(luò)膜癥是一種致盲性遺傳眼病，發(fā)病率大約為五萬分之一。一般是由于CHM基因突變造成的REP1蛋白缺失或無功能而致病。...[詳細(xì)]

目前引起全色盲的兩種致病基因，全色盲2型(CNGA3基因突變引起)、全色盲1型(CNGB3基因突變引起)已經(jīng)在國外進(jìn)入了臨床實(shí)驗(yàn)階段，...[詳細(xì)]

廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授指出，目前，國外已經(jīng)針對由RS1基因突變引起先天性視網(wǎng)膜劈裂癥，開始基因治療的臨床試驗(yàn)，相信很快就能得到良好的結(jié)果，并在不久的得以實(shí)...[詳細(xì)]

廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授表示，與傳統(tǒng)的藥物治療相比，基因治療是一項(xiàng)較先進(jìn)的技術(shù)。目前基因治療大部分主要還是針對于遺傳性疾病的治療。趁早做基因檢測 部分遺傳...[詳細(xì)]

遺傳性視網(wǎng)膜變性疾病是一類由基因異常所導(dǎo)致的視網(wǎng)膜疾病的總稱，視網(wǎng)膜功能呈進(jìn)行性下降，視力亦隨之逐步下降，其中相當(dāng)一部分患者視力最終喪失至盲人水平。...[詳細(xì)]

廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授說到：“救治更多的人，讓更多的家庭遠(yuǎn)離遺傳眼病帶來的痛苦和悲傷，而現(xiàn)在我從事的這項(xiàng)工作就能實(shí)現(xiàn)我的愿望?！?..[詳細(xì)]

4歲的寶貝生下來就是先天性黑朦、近處的東西看不見、遠(yuǎn)處的看的非常清楚，請問有什么方法能治嗎?...[詳細(xì)]

常見遺傳性致盲眼病包括：Leber先天性黑蒙、無脈絡(luò)膜癥、 Leber遺傳性視神經(jīng)病變、視網(wǎng)膜劈裂、視網(wǎng)膜色素變性、全色盲、尤塞氏綜合癥、 青少年黃斑變性和其他具有家族史的嚴(yán)重眼...[詳細(xì)]

“你得的是遺傳性眼病，目前沒的治...”臨床上常?？吹揭恍┘值倪z傳眼病患者，很多醫(yī)生就回答這一句話，其實(shí)我們做的還可以很多：...[詳細(xì)]

廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授指出，以前，對于遺傳性視網(wǎng)膜疾病為什么會病變并不清楚，所以不能從根?，F(xiàn)在明確了根源就是基因突變，解決之道就是基因治療。...[詳細(xì)]