早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變要篩查幾次？患者咨詢：我們家寶寶是早產(chǎn)兒，出生后34天的時(shí)候已經(jīng)做過一次早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變篩查了，請問還要再篩查嗎？...[詳細(xì)]

早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變怎么治療？早產(chǎn)兒寶寶一旦篩查發(fā)現(xiàn)有早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變臨床表現(xiàn)時(shí)，病情達(dá)到治療標(biāo)準(zhǔn)時(shí)需要及時(shí)治療。...[詳細(xì)]

33周出生的早產(chǎn)兒會(huì)得ROP嗎？患者咨詢：寶寶33周+2出生，是早產(chǎn)的，在保溫箱待了18天，請問寶寶會(huì)得ROP嗎？風(fēng)險(xiǎn)大不大？ ...[詳細(xì)]

早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變都會(huì)失明嗎？早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變是發(fā)生在早產(chǎn)兒和低體重兒中的視網(wǎng)膜血管增生性病變，多與接受氧治療等因素有關(guān)，是一種嚴(yán)重的能致盲的眼病，發(fā)病迅速，從發(fā)病...[詳細(xì)]

先天性失明就注定與光明和色彩斑斕的世界無緣了嗎?不，基因療法為遺傳性眼疾患者帶來了新的曙光。...[詳細(xì)]

日前廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授和基因檢測公司合作，對(duì)目前正在國外進(jìn)行臨床試驗(yàn)的幾種遺傳性視網(wǎng)膜疾病患者進(jìn)行為期三個(gè)月的免費(fèi)致病基因位點(diǎn)再確認(rèn)。...[詳細(xì)]

前不久，美國國立衛(wèi)生研究院基因治療臨床試驗(yàn)基金R24獲得批準(zhǔn)。此舉標(biāo)志著具有CNGB1突變的患者即將迎來治療的曙光。預(yù)計(jì)本病將在3-5年內(nèi)進(jìn)入臨床試驗(yàn)。...[詳細(xì)]

先天性黑曚的基因治療藥物“Luxturna”的出現(xiàn)，一直就被喻為重磅炸彈藥物，掀起一輪又一輪基因療法的熱潮。接下來，廈門眼科中心眼科研究所龐繼景教授為大家介紹相關(guān)的治療進(jìn)展。...[詳細(xì)]

為了不浪費(fèi)目前稀缺的臨床資源，得到更高效全面的遺傳檢測、診斷、咨詢、疾病管理和疾病預(yù)防等相關(guān)的醫(yī)學(xué)指導(dǎo)。廈門眼科中心眼科研究所副所長龐繼景教授建議，遺傳眼病患者需...[詳細(xì)]

作為歷史上頭一個(gè)FDA批準(zhǔn)的基因療法，Luxturna基因療法治療后的結(jié)果也就成為萬眾矚目的焦點(diǎn)。廈門眼科中心眼科研究所副所長龐繼景教授給出了解答。...[詳細(xì)]

色覺正常者能夠準(zhǔn)確地分辨各種顏色，當(dāng)因遺傳或后天眼病引起辨色力較差或喪失的現(xiàn)象，稱為色覺異常。...[詳細(xì)]

最近幾個(gè)月，河南周口3歲女童小雅的病情一直備受網(wǎng)友關(guān)注。2015年，小雅出生在河南省太康縣張集鄉(xiāng)溫良村。后經(jīng)診斷患有雙側(cè)視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤。...[詳細(xì)]

無脈絡(luò)膜癥( CHM )是一種致盲的遺傳性疾病，是通過X染色體長臂上的一個(gè)基因( CHM )傳遞的、由于編碼蛋白的CHM基因的缺失或突變導(dǎo)致的、雙眼發(fā)病的脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜漸進(jìn)性萎縮性疾病。...[詳細(xì)]

無脈絡(luò)膜癥(CHM)是一種X連鎖隱性遺傳病，以進(jìn)行性光感受器、RPE、脈絡(luò)膜萎縮為特點(diǎn)，發(fā)病率約為1:50000。...[詳細(xì)]

早產(chǎn)兒眼底篩查對(duì)寶寶有傷害嗎？自從廈門眼科中心引進(jìn)了Retcam新生兒眼底照相機(jī)，但凡黎曉新總院長出門診，每周都會(huì)有家長帶著新生兒來篩查。家長有這個(gè)顧慮也是情有可原的，讓...[詳細(xì)]